Nitrozilsülfürik asit

Nitrozilsülfürik asit, NOHSO4 formülüne sahip bir kimyasal bileşiktir. Endüstriyel olarak kaprolaktam üretiminde kullanılan renksiz bir katıdır.[1] Daha önce sülfürik asit üretmek için öncü oda işleminin bir parçasıydı. Bileşik, sülfürik asit ve nitröz asidin karışık anhidritidir.

Nitrozilsülfürik asit
Tanımlayıcılar
CAS numarası 7782-78-7
PubChem 82157
SMILES
ChemSpider 74147
Özellikler
Molekül formülü HNO5S
Molekül kütlesi 127.08 g/mol
Görünüm Soluk sarı kristal
Yoğunluk 1.612 g/mL (%40 sülfürik asit çözeltisinde)
Erime noktası

70 °C (158 °F

Kaynama noktası

Ayrışır

Çözünürlük (su içinde) Ayrışır
Çözünürlük () H2SO4 içinde ayrışır
Tehlikeler
Ana tehlikeler Oksitleyici
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
Bilgi kutusu kaynakları

Organik kimyada, nitrozlama için bir reaktif olarak, bir diazotize edici ajan olarak ve bir oksitleyici ajan olarak kullanılır.[2]

Sentezi ve tepkimeler

Tipik bir prosedür sodyum nitritin soğuk sülfürik asit içinde çözülmesini gerektirir:[3][4]

HNO2 + H2SO4 → NOHSO4 + H2O

Ayrıca nitrik asit ve sülfür dioksit reaksiyonu ile hazırlanabilir.[5]

NOHSO4 organik kimyada aminlerden diazonyum tuzları hazırlamak için, örneğin Sandmeyer reaksiyonunda kullanılır. İlgili NO-dağıtım reaktifleri arasında nitrosonyum tetrafloroborat ([NO]BF4) ve nitrozil klorür yer alır.

Güvenlik

Nitrozilsülfürik asit tehlikeli bir maddedir ve önlemler belirtilir.[2]

Kaynakça

  1. Ritz, J.; Fuchs, H.; Kieczka, H.; Moran, W. C. (2002). "Caprolactam". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a05_031. ISBN 978-3527306732.
  2. George A. Olah, G. K. Surya Prakash, Qi Wang, Xing-Ya Li (2001). Nitrosylsulfuric Acid. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn060. ISBN 978-0471936237.
  3. Hodgson, H. H.; Mahadevan, A. P.; Ward, E. R. (1955). "1,4-Dinitronaphthalene" 9 Haziran 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. Organic Syntheses.; Collective Volume, 3, p. 341 (diazodization followed by treatment with nitrite)
  4. Sandin, R. B.; Cairns, T. L. (1943). "1,2,3-Triiodo-5-nitrobenzene" 5 Haziran 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. Organic Syntheses.; Collective Volume, 2, p. 604 (diazodization followed by treatment with iodide)
  5. Coleman, G. H.; Lillis, G. A.; Goheen, G. E. (1939). Nitrosyl Chloride. Inorganic Syntheses. 1. pp. 55–59. doi:10.1002/9780470132326.ch20. ISBN 9780470132326. This procedure generates the nitrosylsulfuric acid as an intermediate en route to NOCl.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.