Hipobromöz asit

Hipobromöz asit
	IUPAC adı hipobromöz asit, bromik(I) asit, bromanol, hidroksidobromin
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem	83547
ChEBI	CHEBI:29249
SMILES	OBr ;
ChemSpider	75379
Özellikler
Molekül formülü	HOBr
Molekül kütlesi	96.911
Yoğunluk	2.470 g/cm
Kaynama noktası	20–25 °C (68–77 °F)
Asitlik (pKa)	8.65
	Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
	Bilgi kutusu kaynakları

Hipobromöz asit, kimyasal formülü HOBr olan çok zayıf ve kararsız bir asittir. Esas olarak sulu çözelti içinde üretilir ve işlenir. Dezenfektan olarak hem biyolojik hem de ticari olarak üretilir. Hipobromit tuzları nadiren katı madde olarak izole edilir.

Sentezi ve özellikler

Suya bromin eklenmesi, orantısızlaştırma reaksiyonu yoluyla hipobromöz asit ve hidrobromik asit (HBr) verir.

Br₂ + H₂O ⇌ HOBr + HBr

Doğada, hidrobromöz asit, bromürün hidrojen peroksit ile oksidasyonunu katalize eden enzimler olan bromoperoksidazlar tarafından üretilir:[1]

Br^- + H₂O₂ ⇌ HOBr + OH^-

Hipobromöz asit 8.65'lik bir pK_a'ya sahiptir ve bu nedenle pH 7'de suda sadece kısmen ayrışır. Asit gibi, hipobromit tuzları da kararsızdır ve ilgili bromat ve bromür tuzlarını vermek üzere yavaş bir orantısızlaştırma reaksiyonu geçirir.

3BrO⁻(aq) → 2Br⁻(aq) + BrO^-₃(aq)

Kimyasal ve fiziksel özellikleri diğer hipohalitlerinkine benzer.

Kullanım

HOBr, birçok patojenin hücrelerini öldürme kabiliyeti nedeniyle bir ağartıcı, bir oksitleyici, bir deodorant ve bir dezenfektan olarak kullanılır. Bileşik, sıcak kanlı omurgalı organizmalarında, özellikle tercihli olarak bromür kullanan bir enzim olan eozinofil peroksidazın etkisiyle üreten eozinofiller tarafından üretilir.[2] Bromür ayrıca sıcak küvetlerde ve kaplıcalarda eozinofillerdeki peroksidaza benzer bir şekilde hipobromit üretmek için bir oksitleyici maddenin etkisi kullanılarak bir antiseptik ajan olarak kullanılır. Özellikle konjeneri, hipokloröz asit ile birlikte kullanıldığında etkilidir.

Kaynakça

Butler, Alison.; Walker, J. V. (1993). "Marine haloperoxidases". Chemical Reviews. 93 (5): 1937–1944. doi:10.1021/cr00021a014.
Mayeno, AN; Curran, AJ; Roberts, RL; Foote, CS (1989). "Eosinophils preferentially use bromide to generate halogenating agents" 26 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. The Journal of Biological Chemistry. 264 (10): 5660–8. PMID 2538427 16 Ekim 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. Retrieved 2008-01-12.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Butler, Alison.; Walker, J. V. (1993). "Marine haloperoxidases". Chemical Reviews. 93 (5): 1937–1944. doi:10.1021/cr00021a014.

[2] Mayeno, AN; Curran, AJ; Roberts, RL; Foote, CS (1989). "Eosinophils preferentially use bromide to generate halogenating agents" 26 Mayıs 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. The Journal of Biological Chemistry. 264 (10): 5660–8. PMID 2538427 16 Ekim 2019 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi.. Retrieved 2008-01-12.