Tvistan

Tvistan ( IUPAC adı: trisiklo [4.4.0.0 3,8] dekan) bir bir organik bileşiktir ve C10H16 formülü ile gösterilir. Bir sikloalkandır ve en basit diamondoid olan adamantanın izomeridir ve aynı adamantan gibi çok uçucu değildir. Tvistan, halkalarının "büküm teknesi" olarak bilinen sikloheksan konformasyonuna kalıcı olarak zorlanması sebebiyle (twist: bükmek) adlandırıldı. Bileşik ilk olarak 1962'de Whitlock tarafından rapor edilmiştir.

Sentezi

Tvistane çeşitli şekillerde sentezlenmiştir. Orijinal 1962 yöntemi bir bisiklo [2.2.2] oktan çerçevesine dayanıyordu. 1967 tarihli bir yayın, bir cis - dekalin diketonun molekül içi aldol yoğunlaşması ile ilgilidir. Basketan hidrojenlendiğinde oluşur.  

Simetrisi

Tvistan'daki tek simetri işlemi döndürmedir ve sol resimde gösterildiği gibi üç adet 2 katlı eksen vardır. Bu nedenle, tvistan nokta grubu D2'dir. Tvistan'da dört stereo merkez olmasına rağmen, sadece iki enantiyomer olarak bulunur. Bunun nedeni C2-ekseni boyunca simetrik olmasıdır.

Politvistan

Polytvistan, gerçek sentezi bekleyen tvistan birimlerinin birleştiği varsayımsal bir polimeridir.

Kaynakça
  1. Quinkert, Gerhard; Egert, Ernst; Griesinger, Christian; trans. Andrew Beard (1996), Aspects of Organic Chemistry: Structure, Basel, Switzerland: Helvetica Chimica Acta, s. 107, ISBN 3-906390-15-2, erişim tarihi: 9 Aralık 2008
  2. Beyer, Hans; Walter, Wolfgang; trans. Douglas Lloyd (1997), Organic Chemistry, Horwood Publishing, s. 416, ISBN 1-898563-37-3, 22 Aralık 2019 tarihinde kaynağından arşivlendi, erişim tarihi: 9 Aralık 2008
  3. Ho, Tse-Lok (1995), Symmetry: A Basis for Synthesis Design, Wiley-IEEE, s. 69, ISBN 0-471-57376-0, erişim tarihi: 10 Aralık 2008
  4. Kalsi, P. S. (2005), Stereochemistry Conformation and Mechanism, New Age Publishers, s. 94, ISBN 81-224-1564-4, erişim tarihi: 10 Aralık 2008
  5. Tricyclo[4.4.0.03.8]Decane H. W. Whitlock Journal of the American Chemical Society 1962 84 (17), 3412-3413 DOI:10.1021/ja00876a047
  6. A new synthesis of twistane Jean Gauthier, Pierre Deslongchamps Canadian Journal of Chemistry, 1967, 45(3): 297-300, DOI:10.1139/v67-052
  7. Classics in Hydrocarbon Chemistry: Syntheses, Concepts, Perspectives Henning Hopf 978-3-527-29606-4. 2000
  8. Barua, S. R., Quanz, H., Olbrich, M., Schreiner, P. R., Trauner, D. and Allen, W. D. (2014), Polytwistane. Chem. Eur. J., 20: 1638–1645. DOI:10.1002/chem.201303081
  9. A step toward polytwistane: synthesis and characterization of C2-symmetric tritwistane Martin Olbrich, Peter Mayer and Dirk Trauner Org. Biomol. Chem., 2014,12, 108-112 DOI:10.1039/C3OB42152J
  10. Synthetic Studies toward Polytwistane Hydrocarbon Nanorods Martin Olbrich, Peter Mayer, and Dirk Trauner The Journal of Organic Chemistry Article ASAP 2014 DOI:10.1021/jo502618g
  11. Calculated Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Polytwistane and Related Hydrocarbon Nanorods Boris Maryasin, Martin Olbrich, Dirk Trauner and Christian Ochsenfeld J. Chem. Theory Comput., 2015,11(3), 1020-1026 DOI:10.1021/ct5011505
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.