Kaolinit

Kaolinit Al2Si2O5(OH)4( /ˈkeɪəlᵻnaɪt/ )[1], kil minerali[2] Kaolinit açısından zengin olan kayalar kaolin şekilde bilinmektedir. [3] Kaolinit, birçok kilin ana bileşenidir. Kaolinizasyon sırasında oluşur (feldspat kayalarının ayrışma ve hidrotermal alterasyonu). Çoğu kaolinit, asidik (SiO2 bakımından zengin) granitik kayaçların asitle süzülmesiyle feldispatlar ve mikalardan oluşur. Kaolinit, yağışların nispeten yüksek olduğu bölgelerde oluşur ve katyonların ve demirin süzülmesini sağlamak için iyi bir drenaj vardır. Halloysit, feldispatın, daha önce gösterildiği gibi, genellikle piritin oksidasyonu ile üretilen H2SO4 tarafından süzülmesinin bir sonucu olarak oluşur. Halloysite oluşumuyla sonuçlanan koşulların birleşimi genellikle Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Hawaii ve Pasifik Kuzeybatı Pasifik Dağları gibi yüksek yağışlı volkanik bölgelerde bulunur.

Kaolinit
[[Dosya:{{{resim}}}|200px]]

{{{not}}}

Fiziksel özellikler
Renk {{{renk}}}
Mohs sertlik ölçeği {{{mohs}}}
Çok renklilik {{{çokrenklilik}}}
Saydamlık {{{saydamlık}}}
Kimyasal özellikler
Kimyasal formülü {{{formül}}}
Molekül kütlesi {{{molkütle}}}
Kristal biçimi {{{habitüs}}}
Kristal yapı {{{yapı}}}
Kristal ikizlenmesi {{{ikizlenme}}}
Dilinim {{{dilinim}}}
Kırık (mineral bilimi) {{{kırık}}}
Parlaklık {{{parlaklık}}}
Kırılma indisi {{{indi}}}
Optik özellikler {{{özellikler}}}
Çift-kırılma {{{çift-kırılma}}}
Dağılma {{{dağılma}}}
Flüorışı {{{flüorışı}}}
Absorpsiyon spektrumu {{{absorpsiyon}}}
Çizgi rengi {{{çizgi}}}
Özağırlık {{{özgül ağırlık}}}
Yoğunluk {{{yoğunluk}}}
Diğer özellikler {{{diğer}}}

"Kaolin" adı "Gaoling" kelimesinden türemiştir, güneydoğu Çin'in Jiangxi Eyaletindeki Jingdezhen yakınlarındaki bir Çin köyü. İsim, François Xavier d'Entrecolles'in Jingdezhen porseleninin yapımı hakkındaki raporlarının ardından, kelimenin Fransızca versiyonundan 1727'de İngilizceye girdi: kaolin .

Kaolinit, düşük bir çekme-şişme kapasitesine ve düşük bir katyon değişim kapasitesine sahiptir (1-15 meq / 100 g). Feldspat gibi alüminyum silikat minerallerinin kimyasal ayrışması sonucu üretilen yumuşak, topraksı, genellikle beyaz, mineral (dioktahedral filosilikat kil). Dünyanın pek çok yerinde, demir oksit ile pembe-turuncu-kırmızı renklendirilmiştir ve ona belirgin bir pas rengi verir. Daha açık konsantrasyonlar beyaz, sarı veya açık turuncu renkler verir. Georgia, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki Providence Canyon Eyalet Parkı'nda olduğu gibi bazen alternatif katmanlar bulunur. Ticari kaolin türleri, kuru toz, yarı kuru erişte veya sıvı bulamaç olarak tedarik edilir ve taşınır.

Kimya

Kimyasal formül kullanılan kaolinit için mineraloji Al
2Si
2O
5(OH)
4</br> Al
2Si
2O
5(OH)
4</br> Al
2Si
2O
5(OH)
4</br> Al
2Si
2O
5(OH)
4</br> Al
2Si
2O
5(OH)
4 Bununla birlikte, içinde seramik uygulamaları formül tipik oksitlerin açısından anlatılmışsa da, bu şekilde kaolinit formülü Al
2O
3·2SiO
2·2H2O</br> Al
2O
3·2SiO
2·2H2O</br> Al
2O
3·2SiO
2·2H2O</br> Al
2O
3·2SiO
2·2H2O [4]

Yapısal dönüşümler

Kaolinit grubu killer, atmosferik basınçta havada ısıl işlem gördükten sonra bir dizi faz dönüşümüne uğrar.

Kurutma

100 °C (212 °F), kuru havaya maruz kalma, sıvı suyu kaolinden yavaşça uzaklaştıracaktır. Bu dönüşüm için son durum, "deri kuru" olarak adlandırılır. 100 arası °C ve yaklaşık 550 °C (1.022 °F), kalan sıvı su kaolinitten dışarı atılır. Bu dönüşüm için son durum, "kemik kuruması" olarak adlandırılır. Bu sıcaklık aralığı boyunca, suyun atılması tersine çevrilebilir: kaolin sıvı suya maruz kalırsa, yeniden emilecek ve ince parçacıklı formuna parçalanacaktır. Daha sonraki dönüşümler geri dönüşümlü değildir ve kalıcı kimyasal değişimleri temsil eder.

İğne mulliti

Sonunda, 1400'de °C, yapısal mukavemet ve ısı direncinde önemli artışlar sunan mullitin "iğne" formu görünür. Bu yapısal bir dönüşümdür ama kimyasal değil. Bu form hakkında daha fazla bilgi için taş ürününe bakın.

Oluşum

Kaolinit, en yaygın minerallerden biridir; Malezya, Pakistan, Vietnam, Brezilya, Bulgaristan, Bangladeş, Fransa, Birleşik Krallık, İran, Almanya, Hindistan, Avustralya, Güney Kore, Çin Halk Cumhuriyeti, Çek Cumhuriyeti, İspanya, Güney'de kaolin olarak çıkarılmaktadır . Afrika, Tanzanya ve Amerika Birleşik Devletleri .

Kaolinitik saprolit mantoları Batı ve Kuzey Avrupa'da yaygındır. Bu mantoların yaşları Mesozoyik ila Erken Senozoyiktir.[5]

Kaolinit kili, sıcak ve nemli iklimlerde, örneğin tropikal yağmur ormanı bölgelerinde, kayaların kimyasal ayrışmasından oluşan topraklarda bol miktarda bulunur . Bir eğim boyunca toprakları gittikçe daha soğuk veya daha kuru iklimlere göre karşılaştırdığımızda, illit (daha soğuk iklimlerde) veya smektit (daha kuru iklimlerde) gibi diğer kil minerallerinin oranı artarken, kaolinit oranı azalır. Kil mineral içeriğindeki bu tür iklimsel olarak ilişkili farklılıklar, eski toprakların gömüldüğü ve korunduğu jeolojik geçmişte iklimlerdeki değişiklikleri ortaya çıkarmak için sıklıkla kullanılır.

Institut National pour l'Etude Agronomique au Congo Belge (INEAC) sınıflandırma sisteminde, kil fraksiyonunun ağırlıklı olarak kaolinit olduğu topraklar kaolisol (kaolin ve topraktan) olarak adlandırılır.[6]

ABD'de, ana kaolin yatakları Georgia'nın merkezinde, Augusta ile Macon arasındaki Atlantik kıyısı düşüş hattında bulunur . On üç ilçeden oluşan bu alana "beyaz altın" kuşak denir; Sandersville, bol miktarda kaolin içermesi nedeniyle "Dünyanın Kaolin Başkenti" olarak bilinir.[7][8] 1800'lerin sonlarında, Pennsylvania'nın en güneydoğu köşesinde, Landenberg ve Kaolin kasabalarının yakınında ve bugünkü White Clay Creek Koruma Alanı'nda aktif bir kaolin yüzey madenciliği endüstrisi vardı. Ürün trenle Newark-Pomeroy hattındaki Newark, Delaware'ye getirildi ve burada hala birçok açık ocak kil madenini görülebiliyor. Tortular, yaklaşık 100 ila 45 milyon yıl önce, geç Kretase ve erken Paleojen arasında, yıpranmış magmatik ve metakaolin kayalarından türetilen tortularda oluşmuştur. 2011 yılında ABD'de Kaolin üretimi 5.5 milyon tondur.

Paleosen – Eosen sırasında Termal Maksimum sedimanlar soyulma nedeniyle detritik bir kaynaktan gelen kaolinit ile zenginleştirilmiştir.[9]

Sentez ve oluşum

Daha başarılı yüksek sıcaklık sentezlerinden termodinamik verilerin ekstrapolasyonuyla atmosferik koşullar altında kaolinit oluşumunu açıklamaya çalışırken zorluklarla karşılaşılır (örneğin Meijer ve Van der Plas, 1980 [10] işaret ettiği gibi). La Iglesia ve Van Oosterwijk-Gastuche (1978) [11], kaolinitin çekirdekleneceği koşulların, çözünme verilerine dayanarak kararlılık diyagramlarından çıkarılabileceğini düşündüler. La Iglesia ve Van Oosterwijk-Gastuche (1978), kendi deneylerindeki ikna edici sonuçların eksikliğinden dolayı, kaolinitin düşük sıcaklıkta çekirdeklenmesinde yer alan, hala bilinmeyen başka faktörler olduğu sonucuna varmak zorunda kaldı. Fripiat ve Herbillon (1971), oda sıcaklığında çözeltiden kaolinitin gözlenen çok yavaş kristalleşme hızları nedeniyle, kaolinitin düşük sıcaklıktaki çekirdeklenmesinde yüksek aktivasyon enerjilerinin varlığını öne sürmüşlerdir.

Yüksek sıcaklıklarda, denge termodinamik modelleri kaolinitin çözünmesi ve çekirdeklenmenin tanımlanması için tatmin edici görünmektedir, çünkü termal enerji çekirdekleşme sürecine dahil olan enerji engellerini aşmaya yeterlidir. Kil minerallerinin çekirdeklenmesinde yer alan mekanizmanın anlaşılmasında ortam sıcaklığında ve atmosferik basınçta sentezlerin önemi, bu enerji engellerinin aşılmasında yatmaktadır. Caillère ve Hénin (1960) [12] tarafından belirtildiği gibi, ilgili süreçlerin iyi tanımlanmış deneylerde incelenmesi gerekecektir, çünkü toprak gibi karmaşık doğal fiziko-kimyasal sistemlerden sadece çıkarımla ilgili faktörleri izole etmek neredeyse imkansızdır. çevre. Fripiat ve Herbillon (1971),[13] kaolinit oluşumu üzerine bir incelemede, düzensiz bir malzemenin (yani tropikal toprakların amorf fraksiyonunun) nasıl karşılık gelen düzenli bir yapıya dönüştürülebileceği temel soruyu gündeme getirdi. Bu dönüşüm, çevrede büyük değişiklikler olmaksızın, nispeten kısa bir süre içinde ve ortam sıcaklığında (ve basınçta ) topraklarda gerçekleşiyor gibi görünmektedir.

Kil minerallerinin düşük sıcaklıkta sentezinin (örnek olarak kaolinit ile) birkaç yönü vardır. İlk olarak, büyüyen kristale sağlanacak silisik asit monomerik bir formda olmalıdır, yani silika çok seyreltik solüsyonda bulunmalıdır (Caillère ve diğerleri, 1957;[14] Caillère ve Hénin, 1960;[12] Wey ve Siffert, 1962;[15] Millot, 1970 [16] ). Kristal silikatlar oluşturmak üzere alüminyum veya magnezyum katyonları ile reaksiyona girmeden süper doymuş çözeltilerden çökelen amorf silis jellerin oluşumunu önlemek için, silisik asit, amorf silisin maksimum çözünürlüğünün altındaki konsantrasyonlarda mevcut olmalıdır. Bu ön koşulun arkasındaki ilke yapısal kimyada bulunabilir: "Polisilikat iyonlar tek tip boyutta olmadıklarından, kendilerini metal iyonlarıyla birlikte normal bir kristal kafes şeklinde düzenleyemezler." (Iler, 1955, s. 182 [17] )

Kaolinitin düşük sıcaklık sentezinin ikinci yönü, alüminyum katyonlarının oksijene göre heksoordinasyonlu olması gerektiğidir (Caillère ve Hénin, 1947;[18] Caillère ve diğerleri, 1953;[19] Hénin ve Robichet, 1955 [20] ). Gastuche vd. (1962),[21] ve Caillère ve Hénin (1962), yalnızca alüminyum hidroksit gibsit formunda olduğunda, kaolinitin oluşabileceği sonucuna varmışlardır. Değilse, oluşan çökelti bir "karışık alümino-silisli jel" olacaktır (Millot, 1970, s. 343 koydu). Tek gereksinim olsaydı, büyük miktarlarda kaolinit, basitçe bir silika çözeltisine gibsit tozu eklenerek toplanabilirdi. Kuşkusuz, silikanın, gibsit yüzeyleri tarafından çözelti içinde belirgin bir düzeyde adsorpsiyonu meydana gelecektir, ancak, daha önce belirtildiği gibi, yalnızca adsorpsiyon, kaolinit kristallerine özgü katman kafesini yaratmamaktadır.

Laboratuvar sentezleri

Yüksek sıcaklıklarda kaolinit sentezi ( 100 °C (212 °F) fazla ) nispeten iyi bilinmektedir. Örneğin Van Nieuwenberg ve Pieters'in (1929) sentezleri vardır;[22] Noll (1934);[23] Noll (1936);[24] Norton (1939);[25] Roy ve Osborn (1954);[26] Roy (1961);[27] Hawkins ve Roy (1962);[28] Tomura ve ark. (1985);[29] Satokawa ve ark. (1994) [30] ve Huertas ve ark. (1999).[31] Nispeten az sayıda düşük sıcaklık sentezi bilinmektedir (cf. Brindley ve DeKimpe (1961);[32] DeKimpe (1969);[33] Bogatyrev ve ark. (1997) [34] ).

Oda sıcaklığında ve atmosfer basıncında kaolinitin laboratuvar sentezleri, DeKimpe ve ark. (1961).[35] Bu testlerden periyodikliğin rolü ikna edici bir şekilde netleşir. DeKimpe vd. (1961) günlük alümina ilavelerini kullanmıştı ( AlCl
3·6 H
2O</br> AlCl
3·6 H
2O</br> AlCl
3·6 H
2O ) ve silika ( etil silikat formunda) en az iki ay boyunca. Ayrıca, hidroklorik asit veya sodyum hidroksit eklenerek her gün pH ayarlamaları yapıldı. En az 60 gün boyunca hidroklorik asit veya sodyum hidroksit ile günlük titrasyonlarla kombinasyon halinde çözeltiye bu tür günlük Si ve Al ilaveleri, gerekli periyodiklik unsurunu getirecektir. Ancak şimdi, amorf alümino-silikatların "yaşlanması" ( Alterung ) olarak tanımlanan şeyin gerçek rolü (örneğin, Harder, 1978 [36] nin belirttiği gibi) tam olarak anlaşılabilir. Zaman, dengede kapalı bir sistemde herhangi bir değişiklik getirmez; ancak periyodik olarak değişen koşullardan oluşan bir dizi değişim (tanım gereği, açık bir sistemde meydana gelir), (kötü tanımlanmış) amorf alümino-silikatlar yerine daha fazla ve daha fazla kararlı faz kaolinitinin düşük sıcaklıkta oluşumunu sağlayacaktır. .

Kullanımlar

Mineral kaolinitin ana kullanımı (zamanın yaklaşık% 50'si) kağıt üretimidir; kullanımı, bazı kuşe kağıt türleri üzerinde parlaklık sağlar.[37]

Kaolin ayrıca kanın pıhtılaşmasını tetikleme ve hızlandırma yetenekleriyle de bilinir. Nisan 2008'de ABD Deniz Tıp Araştırma Enstitüsü, ticari olarak QuikClot Combat Gauze [38] olarak bilinen ve ABD ordusunun tüm dalları için hala tercih edilen hemostat olan geleneksel gazlı bezde kaolinit türevi alüminosilikat infüzyonunun başarılı bir şekilde kullanıldığını duyurdu.

Kaolin kullanıldı (veya geçmişte kullanıldı):

  • seramikte ( porselenin ana bileşenidir)
  • diş macununda
  • beyaz akkor ampullerde ışığı yayan bir malzeme olarak
  • kozmetikte
  • Kaowool (bir tür mineral yün ) adı verilen endüstriyel yalıtım malzemesinde
  • 'iş öncesi' cilt koruma ve bariyer kremlerinde [39]
  • titanyum dioksiti uzatmak için boyada ( TiO
    2    </br> TiO
    2     ) beyaz pigment ve parlaklık seviyelerini değiştirir
  • vulkanizasyon üzerine kauçuğun özelliklerini değiştirmek için
  • reolojiyi değiştirmek için yapıştırıcılarda [40]
  • organik tarımda böceklerin zarar görmesini engellemek için ekinlere sprey olarak ve elma durumunda güneşte haşlanmayı önlemek için
  • Nepal'deki geleneksel taş duvar evlerinde badana olarak (en yaygın yöntem üst kısmı beyaz kaolin kili ile orta kısmı kırmızı kille boyamaktır; kırmızı kil tabana uzanabilir veya alt kısmı siyaha boyanabilir)
  • Edison Diamond Disklerinde dolgu maddesi olarak [41]
  • kağıt yapımında yüzeyi iyileştirmek için hacim vermek için bir dolgu maddesi veya bir kaplama olarak
  • Kaolinit çok küçük eser miktarda uranyum ve toryum içerebildiğinden radyolojik tarihlemede bir gösterge olarak
  • Güney Amerika'daki papağanların (ve daha sonra insanların) başlangıçta kullandığı şekle benzer şekilde mide rahatsızlığını yatıştırmak için [42] (daha yakın zamanlarda, ishal tedavisinde endüstriyel olarak üretilen kaolinit preparatları yaygındı; bunlardan en yaygın olanı Kaopectate idi . atapulgit ve daha sonra (Amerika Birleşik Devletleri'nde) bizmut subsalisilat ( Pepto-Bismol'deki aktif bileşen) lehine kaolin kullanımını terk eden
  • yüz maskeleri veya sabun için ("Beyaz Kil" olarak bilinir)
  • su ve atık su arıtımında adsorban olarak [43]
  • teşhis prosedürlerinde kan pıhtılaşmasını indüklemek için, örn. Kaolin pıhtılaşma süresi
  • değişmiş metakaolin formunda, bir puzolan olarak ; Metakaolin beton karışımına eklendiğinde Portland çimentosunun hidrasyonunu hızlandırır ve ana çimento minerallerinin (örneğin alit ) hidrasyonunda oluşan portlandit ile puzolanik reaksiyona katılır.
  • jeopolimer bileşikler için bir temel bileşen olarak değiştirilmiş metakaolin formunda

Jeofaji

İnsanlar bazen sağlık için veya açlığı bastırmak için [44] jeofaji olarak bilinen bir uygulama olan kaolin yerler. Tüketim, özellikle hamilelik döneminde kadınlar arasında daha fazladır.[45] Bu uygulama, Güney Amerika Birleşik Devletleri'nde, özellikle Gürcistan'da küçük bir Afrikalı-Amerikalı kadın popülasyonunda da gözlemlenmiştir.[46] Orada kaolin, beyaz kir, tebeşir veya beyaz kil olarak adlandırılır .

Emniyet

Kişiler işyerinde tozu soluyarak veya cilt veya göz teması yoluyla kaoline maruz kalabilirler.

Amerika Birleşik Devletleri

Mesleki Güvenlik ve Sağlık İdaresi (OSHA), işyerinde kaolin maruziyeti için yasal sınırı ( izin verilen maruz kalma sınırı ) 15 olarak belirlemiştir. mg / m 3 toplam maruz kalma ve 5 mg / 8 saatlik bir iş günü boyunca 3 solunum maruz kalma m. Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH) 10'luk önerilen bir maruz kalma sınırı (REL) belirlemiştir. mg / m 3 toplam maruz kalma TWA 5 mg / 8 saatlik bir iş günü boyunca 3 solunum maruz kalma m.[47]

Kaynakça

Alıntılar
  1. "kaolinite". Dictionary.com Unabridged. Random House.
  2. An Introduction to the Rock-forming Minerals. 2nd. Harlow: Longman. 1992. ISBN 9780470218099.
  3. Economic geology: principles and practice: metals, minerals, coal and hydrocarbons – introduction to formation and sustainable exploitation of mineral deposits. Chichester, West Sussex: Wiley-Blackwell. 2011. s. 331. ISBN 9781444336627.
  4. Handbook of Inorganic Compounds. 2nd. Boca Raton: Taylor & Francis. 2011. ISBN 9781439814611. OCLC 587104373.
  5. "Deep weathering through time in central and northwestern Europe: problems of dating and interpretation of geological record". Catena. 49 (1–2): 25-40. 2002. doi:10.1016/S0341-8162(02)00015-2.
  6. Tropical soils and soil survey. Cambridge Geographical Studies. 9. CUP Archive. 1980. s. 132. ISBN 9780521297684.
  7. "Kaolin Capital of the World". City of Sandersville, GA. 2 Ekim 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Ağustos 2018.
  8. "Making Peace With the Age-Old Practice of Eating White Dirt". The Bitter Southerner. 2 Mart 2014 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 27 Ağustos 2018.
  9. "Response of terrestrial environment to the Paleocene-Eocene Thermal Maximum (PETM), new insights from India and NE Spain". Rendiconti Online della Società Geologica Italiana. 31: 5-6. 2014. doi:10.3301/ROL.2014.17.
  10. Relative stabilities of soil minerals. Mededelingen Landbouwhogeschool Wageningen. 80. Wageningen: Veenman. 1980. s. 18.
  11. "Kaolinite Synthesis. I. Crystallization Conditions at Low Temperatures and Calculation of Thermodynamic Equilibria. Application to Laboratory and Field Observations". Clays and Clay Minerals. 26 (6): 397-408. 1978. doi:10.1346/CCMN.1978.0260603.
  12. "Vues d'ensemble sur le problème de la synthèse des minéraux argileux à basse température". Bulletin du Groupe français des argiles (Fransızca). 12 (7): 63. 1960. doi:10.3406/argil.1960.969.
  13. "Formation and transformations of clay minerals in tropical soils". Soils and tropical weathering: proceedings of the Bandung Symposium 16 to 23 November 1969. Natural resources research. 11. Paris: Unesco. 1971. ss. 15-24. OCLC 421565.
  14. "Synthèse des minéraux argileux". Bulletin du Groupe français des argiles (Fransızca). 9 (4): 67-76. 1957. doi:10.3406/argil.1957.940.
  15. "Réactions de la silice monomoléculaire en solutions avec les ions Al3+ et Mg2+". Colloques Internationaux (Fransızca). Centre National des Recherches Scientifiques. 105: 11-23. 1961.
  16. Geology of Clays. Paquet, H.; Farrand, W. R. tarafından çevrildi. New York: Springer-Verlag. 1970. doi:10.1007/978-3-662-41609-9. ISBN 9783662416099.
  17. The colloid chemistry of silica and silicates. Ithaca, N.Y.: Cornell University Press. 1955.
  18. "Formation d'une phyllite du type kaolinique par traitement d'une montmorillonite". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences de Paris. 224 (1): 53-55. 1947.
  19. "Recherches sur la synthèse des minéraux argileux". Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie (Fransızca). 76 (7): 300-314. 1953. doi:10.3406/bulmi.1953.4841.
  20. "Résultats obtenus au cours de nouveaux essais de synthèse de minéraux argileux". Bulletin du Groupe français des argiles (Fransızca). 6 (1): 19-22. 1955. doi:10.3406/argil.1955.1257.
  21. "La genèse des minéraux argileux de la famille du kaolin. I. – Aspect colloidal". Colloque C.N.R.S. 105: 57-65. 1962.
  22. "Studies on hydrated aluminium silicates: I. The rehydration of metakaolin and the synthesis of kaolin". Recl. Trav. Chim. Pays-Bas. 48 (1): 27-36. 1929. doi:10.1002/recl.19290480106.
  23. "Hydrothermale Synthese des Kaolins". Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie (Almanca). 45 (2–3): 175-190. 1934. doi:10.1007/BF02943371.
  24. "Über die Bildungsbedingungen von Kaolin, Montmorillonit, Sericit, Pyrophyllit und Analcim". Zeitschrift für Kristallographie, Mineralogie und Petrographie (Almanca). 48 (3–4): 210-247. 1936. doi:10.1007/BF02939458.
  25. "Hydrothermal formation of clay minerals in the laboratory". Am. Mineral. 24 (1): 1-17. 1939.
  26. "The system Al
    2    O
    3    -SiO
    2    -H
    2    O    "    . Am. Mineral. 39 (11–12): 853-885. 1954.
  27. "The preparation and properties of synthetic clay minerals". Colloque C.N.R.S. 105: 83-98. 1962.
  28. "Electrolytic Synthesis of Kaolinite Under Hydrothermal Conditions". J. Am. Ceram. Soc. 45 (10): 507-508. 1962. doi:10.1111/j.1151-2916.1962.tb11044.x.
  29. "Growth Conditions and Genesis of Spherical and Platy Kaolinite". Clays and Clay Minerals. 33 (3): 200-206. 1985. doi:10.1346/CCMN.1985.0330305.
  30. "Effects of the Structure of Silica-Alumina Gel on the Hydrothermal Synthesis of Kaolinite". Clays and Clay Minerals. 42 (3): 288-297. 1994. doi:10.1346/CCMN.1994.0420307.
  31. "Experimental study of the hydrothermal formation of kaolinite". Chemical Geology. 156 (1–4): 171-190. 1999. doi:10.1016/S0009-2541(98)00180-6.
  32. "Attempted Low-Temperature Syntheses of Kaolin Minerals". Nature. 190 (4772): 254. 1961. doi:10.1038/190254a0.
  33. "Crystallization of kaolinite at low temperature from an alumino-silicic gel". Clays and Clay Minerals. 17 (1): 37-38. 1969. doi:10.1346/CCMN.1969.0170107.
  34. "Low-temperature synthesis of kaolinite and halloysite on the gibbsite – silicic acid solution system". Transactions (Doklady) of the Russian Academy of Sciences. Earth science sections. 353 A: 403-405. 1997.
  35. "Ionic coordination in alumino-silicic acids in relation to clay mineral formation" (PDF). Am. Mineral. 46 (11–12): 1370-1381. 1961.
  36. "Synthesen von Tonmineralen unter spezieller Berücksichtigung festländischer Bedingungen". Schriftenreihe für geologische Wissenschaften (Berlin) (Almanca). 11: 51-78. 1978.
  37. "Correlation of Paper-Coating Quality with Degree of Crystal Perfection of Kaolinite". Clays and Clay Minerals. 4 (1): 31-40. 1955. doi:10.1346/CCMN.1955.0040105.
  38. Rowe A (24 Nisan 2008). "Nanoparticles Help Gauze Stop Gushing Wounds". Wired. Condé Nast. 6 Temmuz 2009 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 5 Ağustos 2009.
  39. "Stokoderm Protect PURE" (PDF). debgroup.com. Deb USA, Inc. 2017. 13 Nisan 2018 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Nisan 2018.
  40. Industrial Minerals and Their Uses: A Handbook and Formulary. Westwood, NJ: Noyes Publications. 1996. ss. 41-43. ISBN 9780815518082.
  41. "Edison Diamond Discs: 1912 - 1929". Tim Gracyk's Phonographs, Singers, & Old Records. 2006. 20 Kasım 2006 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Mart 2019.
  42. "Dirty eating for healthy living". Nature. Evolutionary biology. 400 (6740): 120-121. 1999. doi:10.1038/22014. PMID 10408435.
  43. "Characteristics and potential applications of coarse clay fractions from Puolanka, Finland". Open Eng. 2 (2): 239-247. 2012. doi:10.2478/s13531-011-0067-9.
  44. Kamtche F (2012). "Balengou: autour des mines" [Balengou: around the mines]. Le Jour (Fransızca). 4 Mart 2012 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 22 Mart 2019.
  45. "Eating Dirt". Emerg. Infect. Dis. CDC. 9 (8): 1016-1021. 2003. doi:10.3201/eid0908.ad0908. PMC 3020602 $2. PMID 12971372.
  46. Chen L (2 Nisan 2014). "The Old And Mysterious Practice of Eating Dirt, Revealed". The Salt. NPR.
  47. "Kaolin". NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. CDC. 3 Ekim 1999 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 6 Kasım 2015.

Genel referanslar

Dış bağlantılar
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.