Piridin

Piridin, C5H5N kimyasal formüllü, temel bir heterosiklik organik bileşiktir. Yapısal olarak benzen ile ilişkilidir, bir metin grubu (=CH−) bir nitrojen atomu ile değiştirilir. Kendine özgü, hoş olmayan balık benzeri bir kokuya sahip, oldukça yanıcı, zayıf alkali, suda çözünür bir sıvıdır. Piridin renksizdir, ancak eski veya saf numuneler sarı renkte görünebilir. Piridin halkası, tarım kimyasalları, farmasötik ürünler ve vitaminler dahil olmak üzere birçok önemli bileşikte ortaya çıkar. Tarihsel olarak piridin, kömür katranından üretilmiştir. Bugün dünya çapında yılda yaklaşık 20.000 ton ölçekte sentezlenmektedir.

Piridin
Piridin tam yapısal formülü
Numaralandırma kuralını gösteren piridin iskelet formülü
Piridin top ve çubuk diyagramı
Piridin boşluk doldurma modeli
IUPAC adı
Piridin[1]
Sistematik ad
Azabenzen
Diğer adlar
Azin
Azinin
1-Azasiklohekza-1,3,5-dien
Tanımlayıcılar
CAS numarası 110-86-1
PubChem 1049
EC numarası 203-809-9
KEGG C00747
ChEBI 16227
SMILES
InChI
ChemSpider 1020
Özellikler
Kimyasal formül C5H5N
Molekül kütlesi 79,10 g mol−1
Görünüm Renksiz sıvı[2]
Yoğunluk 0.9819 g/mL[3]
Erime noktası

−41.6 °C

Kaynama noktası

115.2 °C

Çözünürlük (su içinde) Su ile karışır
log P 0.73 [4]
Tehlikeler
R-ibareleri R20 R21 R22 R34 R36 R38
NFPA 704
3
2
0
Parlama noktası 21 °C
ABD maruz
kalma limiti (PEL)		 TWA 5 ppm (15 mg/m3)[5]
LD50 891 mg/kg (sıçan, oral)
1500 mg/kg (fare, oral)
1580 mg/kg (sıçan, oral)[6]
Belirtilmiş yerler dışında verilmiş olan veriler, Standart sıcaklık ve basınçtadır. (25 °C, 100 kPa)
Bilgi kutusu kaynakları

Ayrıca bakınız
  • Bir karbonlu 6 üyeli aromatik halkalar, başka bir grup ile değiştirilir: borabenzen, benzen, silabenzen, germabenzen, stannabenzen, fosforin, arsabenzen, pirilyum tuzu
  • İki azot atomlu 6 üyeli halkalar: diazinler
  • Üç nitrojen atomuna sahip 6-üyeli halkalar: triazinler
  • Dört azot atomlu 6 üyeli halkalar: tetrazinler
  • Beş azot atomlu 6 üyeli halkalar: pentazin
  • Altı azot atomlu 6 üyeli halkalar: heksazin

Kaynakça
  1. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. s. 141. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  3. Lide, p. 3–474
  4. "pyridine_msds". 1 Temmuz 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Kasım 2019.
  5. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0541". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

Bibliyografi
  • Joule, J. A.; Mills, K. (2010). Heterocyclic Chemistry (5th bas.). Chichester: Blackwell Publishing. ISBN 978-1-4051-3300-5.
  • Lide, D. R., (Ed.) (2009). Handbook of Chemistry and Physics (90th bas.). Boca Raton: CRC Press. ISBN 978-1-4200-9084-0.

Dış bağlantılar
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.