Angelman sendromu

Angelman sendromu (kısaca AS) ilk olarak 1965 yılında İngiliz doktor Harry Angelman tarafından tanımlanmış nörogenetik bir bozukluktur.[1] Irklarda görülme hızı çok iyi bilinmemekle beraber yaklaşık ensidansın 15,000 ila 30,000 canlı doğumda bir olduğu kabul edilmektedir.[2] Anneden gelen kromozom 15’teki bir bozukluktan kaynaklandığı (vakaların %70-75’i) sanılmaktadır.[3].Hastalığın temel bulguları zeka geriliği, yürüyüş-koordinasyon bozukluğu, konuşma bozukluğu, konvülsiyon ve uygunsuz gülümsemelerdir. Hatta bu sebeple hastalık bazen “mutlu kukla (happy puppet)” sendromu olarak da bilinir.[4]

Belirtiler
  • Gelişimsel gecikme ( %100 )
  • Sözel ve sözel olmayan dilin minimum kullanımı, alıcı dilin ifade edici dilden daha gelişmiş olması ( %100 )
  • Hareket ve denge bozuklukları, ayakların ayrık durması, bacakların titremesi, sarsak vücut duruşu, koordine olmayan hareketler ( %100 )
  • Davranışsal farklılıklar : sürekli mutlu yüz ifadesi , kahkaha, cana yakınlık, el çırpma, hipermotor davranışlar, kısa dikkat süresi ( %100 )
  • Küçük kafa çevresi ( > %80 )
  • Üç yaştan önce görülmeye başlamış nöbetler ( > %80 )
  • Anormal EEG ( > %80 )
  • Bebeklikte beslenme problemleri ( %20-80 )
  • Hipopigmental cilt ve gözler ( %20-80 )
  • Dil, emme ve yalama problemleri, dilin normalden büyük ve dışarıda olması, ağız suyu akması ( %20-80 )
  • Uyku bozuklukları ( %20-80 )
  • Aşırı ağza alma ve çiğneme davranışı ( %20-80 )
  • Suya aşırı ilgi ( %20-80 )
  • Sürekli alt bacak ve tendon hareketleri ( %20-80 )

Tanı

AS tanısı için kullanılan nesnel-objektif bir yöntem yoktur. AS tanısı genellikle karakteristik davranış ve özelliklerin belirginleştiği 3-7 yaşlar arasında pediyatrist ve genetik uzmanları tarafından gözlem, gelişim hikâyesi ve laboratuvar bulguları (genetik test sonuçları) değerlendirilip aşağıdaki kriterler göz önüne alınarak konulur.[5]

  • Kendini ilk olarak motor becerilerde gösteren gelişim ve konuşma geriliği
  • İnce motor problemleri, sarsak bacak hareketleri, ayrık bacak duruşu, el çırpma gibi normal dışı hareketler
  • Karakteristik yüz görüntüsü
  • Epilepsi ve anormal EEG
  • Mutlu yüz ifadesi, kahkaha
  • Kromozom 15’te problem

Tedavi

Angelman Sendromunun henüz bilinen bir tedavisi yoktur.[6] Fakat hayatı daha iyi hale getirebilecek bir dizi medikal tedavi uygulanabilir. İyi bir eğitimle uyum yetenekleri ve beceriler geliştirilebilir.[7]

Kaynakça
  1. 14 Eylül 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. 16 Eylül 2009 tarihinde erişilmiştir.
  2. 16 Eylül 2009 tarihinde erişilmiştir.
  3. 14 Eylül 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. 16 Eylül 2009 tarihinde erişilmiştir
  4. 16 Eylül 2009 tarihinde erişilmiştir.
  5. "Arşivlenmiş kopya". 14 Eylül 2009 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 16 Eylül 2009.
  6. 6 Eylül 2009 tarihinde Wayback Machine sitesinde arşivlendi. 16 Eylül 2009 tarihinde erişilmiştir.
  7. 16 Eylül 2009 tarihinde erişilmiştir.

Dış bağlantılar
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.