Konjenital rubella sendromu

Konjenital Rubella Sendromu (Gregg sendromu), gebelerdeki rubella (kızamıkçık) infeksiyonunun bebeklerde oluşan komplikasyonudur.[1] Gebelikten 1 ay öncesinde ve gebeliğin ilk 3 ayındaki geçirilen rubella infeksiyonunda risk yüksektir; gebelik süresinin 3. ayı geçtiği olgularda geçirilen infeksiyonlarda risk giderek azalır. Klasik ve bunlara ek olarak saptanabilen teratojen bulgular şunlardır:[1][2][3][4]

Klasik bulgular
  • Mikrosefali
  • Sensorinöral işitme sorunları
  • Göz patolojileri (mikroftalmi, katarakt, retinopati, glokom),
  • Konjenital kalp anomalileri (septum defektleri, pulmoner arter stenozu, ductus arteriosus açıklığı)

Ek bulgular

Kemik iliği bozuklukları (trombositopenik purpura, hepatomegali, immun sistem aksamaları), zeka sorunları, otizm, şizofreni, düşük doğum kilosu, genel gelişmede duraklamalar, diabetes mellitus, mikrognati başlıcalarıdır.

Kaynakça
  1. Yazigi A, De Pecoulas AE, Vauloup-Fellous C, et al. Fetal and Natal abnormalities due to congenital rubella syndrome: a review of literature. Journal of Maternal-Fetal & Natal Medicine, 30(3):274-278, 2017
  2. Chauhan N, Sen MS, Jhanda S, Grover S. Psychiatric manifestations of congenital rubella syndrome: A case report and review of literature. Journal of Pediatric Neurosciences, 11(2):137-139, 2016
  3. Lazar M, Perelygina L, Martines R, et al. Immunolocalization and distribution of Rubella antigen in fatal congenital Rubella Syndrome. EBioMedicine, 3:86-92, 2016
  4. Simons EA, Reef SE, Cooper LZ, et al. Systematic review of the manifestations of congenital rubella syndrome in infants and characterization of disability-adjusted life years (DALYs). Risk Analysis, 36(7):1332–1356, 2016
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.