Epistaksis

Epistaksis ya da burun kanaması, oldukça sık rastlanan bir kanama çeşididir ve genellikle kan burun deliklerinden dışarı drene olduğunda fark edilir. Anterior (en yaygın) ve posterior ( daha az yaygın, tıbbi müdahale gerektirme olasılığı daha yüksektir) olmak üzere iki çeşidi vardır. Bazen daha ciddi vakalarda kan nazolakrimal kanal yoluyla göze gelir ve gözde kanama gözlenebilmektedir. Taze kanın veya pıhtılaşmış kanın mideye doğru aşağı akışı bulantı ve kusmaya yol açabilir. Çok nadiren ölümcüldür, ABD'de 1999 yılında 2,4 milyon ölüm için sadece 4 ölüm gözlenmiştir.[1]

Epistaksis
Burun kanaması

Nedenleri

Burun kanaması nedenleri yerel ve sistemik nedenler olarak 2 kategoriye ayrılır.

Yerel faktörler
  • Künt travma (genellikle yüzüne bir yumruk gibi keskin bir darbe alma sonucu, bazen burun kırığı eşlik edebilir )
  • Yabancı cisimler
  • İnflamatuar reaksiyonlar ( örneğin akut solunum yolu enfeksiyonları , kronik sinüzit , alerjik rinit ya da çevresel tahriş edici faktörler )

Diğer olası faktörler
  • Anatomik deformiteler ( örneğin, septum dikeni veya Herediter hemorajik telenjiektazi )
  • İlaçlar (özellikle kokain )
  • İntranazal tümörler ( örneğin Nazofaringeal karsinom veya nazofaringeal Anjiyofibrom )
  • Solunan havada düşük bağıl nem oranı (özellikle soğuk kış mevsimlerinde)
  • Nazal kanül
  • Burun spreyleri (özellikle burun steroidlerinin uzun süreli veya uygunsuz kullanımı)
  • Kulakta barotravma (tüplü dalış ya da uçakla tırmanırken)
  • Cerrahi ( örneğin septoplasti ve Fonksiyonel Endoskopik Sinüs Cerrahisi )
  • Sülük teması

En yaygın faktörler
  • Alerjiler
  • Bulaşıcı hastalıklar ( örneğin soğuk algınlığı)
  • Hipertansiyon
  • kan ve damar hasatlıkları

Diğer olası faktörler
  • Çeşitli ilaçlar
  • Alkol ( vazodilatasyon nedeniyle )
  • Anemi
  • Karaciğer hastalıkları ( Karaciğer sirozu, Faktör II, VII, IX ve X eksikliğine neden olur )
  • Bağ dokusu hastalıkları
  • Kan diskrazisi
  • Kalp yetmezliği (venöz basınç artışı nedeniyle )
  • Hematolojik maligniteler
  • İdiyopatik trombositopenik purpura (İTP)
  • Gebelik (nadir, hipertansiyon ve hormonal değişiklikler nedeniyle)
  • Vasküler bozukluklar
  • Vitamin C ve K vitamini eksikliği
  • von Willebrand hastalığı
  • Tekrarlayan burun kanaması, Herediter Hemorajik Telanjiektazi ( Osler-Weber-Rendu sendromu )'nin bir özelliğidir
  • Mediastinal tümörler (burunda yüksek venöz basınç gelişimi nedeniyle )
  • Menstruasyon
  • Wegener Granülomatozu

Dış bağlantılar

Kaynakça
  1. Work Table I. Deaths from each cause by 5-year age groups, race and sex: US, 1999 Page 1922. Amerika Birleşik Devletleri Centers for Disease Control Published 2001-05-11.
Sınıflandırma
Dış kaynaklar
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.